Բրազիլիայում անցկացված կլինիկական փորձարկումները ցույց են տվել, որ կորոնավիրուսի դեմ չինական Sinovac ընկերության պատվաստանյութի արդյունավետությունը գրեթե 30 տոկոսով պակաս Է ավելի վաղ հայտարարվածից: Այդ մասին, ինչպես տեղեկացնում Է «Արմենպրես»-ը, հաղորդել Է South China Morning Post թերթը՝ վկայակոչելով բրազիլական Սան Պաուլուում գտնվող «Բուտանտան» հետազոտությունների ինստիտուտին: Անցյալ շաբաթ ինստիտուտը հայտարարել Է, որ Sinovac-ի պատվաստանյութն արդյունավետ Է 78 տոկոսի դեպքում, եթե հիվանդությունն ընթանում Է թեթեւ ձեւով, եւ՝ 100 տոկոսի դեպքում, եթե հիվանդությունը ծանր Է ընթանում: Սակայն այժմ բրազիլացի փորձագետները հայտարարել են, որ պատրաստուկի արդյունավետությունը կազմում Է 50,4 տոկոս:

«Բուտանտան»-ում իրականացված կլինիկական հետազոտությունների ղեկավար Ռիկարդու Պալասիոսը հայտարարել Է, որ նոր տվյալները հայտնվել են, երբ փորձարկումներին միացել են կորոնավիրուսի «շատ թեթեւ» ախտանշաններ, օրինակ՝ գլխացավ ունեցող հիվանդները: Միեւնույն ժամանակ նա ընդգծել Է, որ այն դեպքերում, երբ հիվանդությունն ընթանում Է ավելի ծանր, պատվաստանյութի արդյունավետությունն իսկապես ավելի բարձր Է: Ինդոնեզիայում փորձարկումների ժամանակ Sinovac ընկերության պատվաստանյութն արդյունավետություն Է ցուցաբերել 65,3 տոկոսի դեպքում, Թուրքիայում՝ 91,5 տոկոսի դեպքում:

Կարգավորիչ մարմինների կողմից պատվաստանյութի կիրառումը հաստատելու համար դրա արդյունավետությունը պետք Է լինի 50 տոկոսից բարձր: Բրազիլիան աշխարհում երրորդ տեղն Է զբաղեցնում կորոնավիրուսով վարակվածների թվով՝ զիջելով միայն Հնդկաստանին եւ ԱՄՆ-ին: Համավարակի սկզբից ի վեր այստեղ հիվանդացել Է ավելի քան 8 միլիոն մարդ, 204 հազարից ավելին մահացել Է, հաղորդել Է «Ինտերֆաքս»-ը:

59